Deux équipes de recherche dirigées par la Dre Christine Des Rosiers et le Dr John D. Rioux, tous deux chercheurs à l'Institut de Cardiologie de Montréal (ICM) et professeurs à l'Université de Montréal, se sont vues octroyer respectivement 2,5 et plus de 2,3 millions de dollars afin de financer des projets de recherche portant sur la génétique et génomique médicale. Les équipes des Drs Des Rosiers et Rioux sont deux des six équipes émergentes au Canada à bénéficier d'une subvention visant à soutenir les études allant « des gènes aux protéines, aux cellules, aux tissus et aux patients ». Elles ont été sélectionnées par les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) parmi les quelque 70 demandes soumises.
« Cette reconnaissance remarquable de deux de nos équipes de chercheurs sur les six financées dans tout le Canada démontre et renforce le leadership de l'ICM dans les domaines des biomarqueurs, la biologie intégrative, la métabolomique et la médecine personnalisée », affirme le Dr Jean-Claude Tardif, cardiologue et directeur du Centre de recherche de l'ICM, professeur et titulaire de la chaire de recherche en athérosclérose à la Faculté de médecine de l'Université de Montréal.
Nouvel espoir pour les patients atteints d'acidose lactique
Le projet de recherche dirigé par la Dre Des Rosiers cible le syndrome de Leigh de type canadien français, plus communément appelé acidose lactique. Cette maladie héréditaire, souvent mortelle avant l'âge de 5 ans, prévaut dans les régions de Charlevoix et du Saguenay—Lac-Saint-Jean. Cette subvention de 2,5 M$ viendra soutenir des projets de recherche fondamentale et clinique, lesquels visent à créer des outils de recherche, mieux comprendre la maladie, ainsi qu'à développer des tests diagnostiques et des approches thérapeutiques.
« Cette subvention représente une victoire de taille pour les familles touchées par l'acidose lactique », déclare Pierre Lavoie, président de l'Association de l'Acidose Lactique (AAL), laquelle est partenaire dans cette subvention. Outre l'ICM, les chercheurs proviennent de l'Université de Montréal, de l'Institut de recherches cliniques de Montréal, de l'Université du Québec à Chicoutimi et de l'Université McGill.
Variantes génétiques des maladies inflammatoires
Pour sa part, l'équipe du Dr John D. Rioux a comme principal objectif d'utiliser les découvertes génétiques afin d'établir de meilleurs diagnostics et traitements pour les maladies courantes. Ce projet se concentrera sur les processus biologiques du gène IL23R, qui est étroitement associé aux maladies inflammatoires (Crohn, colite ulcéreuse, psoriasis, etc.), afin qu'ils puissent servir de modèle pour traduire d'autres découvertes génétiques en résultats cliniques.
« Nos études génétiques ont démontré que plusieurs gènes dans le même processus biologique influence la prédisposition d'un individu aux maladies chroniques inflammatoires. Ce projet vise entre autres à trouver comment ces variantes génétiques influencent le développement des maladies chroniques dans le but de développer des biomarqueurs et de mieux cibler les alternatives thérapeutiques.», souligne le Dr John D. Rioux. Ce projet rassemble un groupe de chercheurs de l'ICM, de l'Université de Montréal, du CHU Ste‑Justine, de l'Hôpital Maisonneuve-Rosemont et d'autres collaborateurs internationaux, incluant notamment les universités Harvard et Oxford.
Le financement de plus de 2,3 millions de dollars pour cette deuxième équipe provient des IRSC et de la Fondation canadienne des maladies inflammatoires de l'intestin. Dans le cas de cette Fondation, la contribution provient plus précisément du Fonds commémoratif Ross McMaster et d'une famille montréalaise philanthrope.
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Rachel Ladouceur-Girard
Conseillère en communication par intérim
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